Master Degree / Yüksek Lisans Tezleri

Permanent URI for this collectionhttps://hdl.handle.net/11147/3008

Browse

Filters

2004 - 200912010 - 20121

Settings

Subject: search.filters.subject.Controlled release preparations

Search Results

Now showing 1 - 2 of 2
  • Master Thesis
    In Vitro Evaluation of Comb-Type Poly (ethylene Glycol) - Cell Interactions and Comparison With Linear Poly (ethylene Glycol)
    (Izmir Institute of Technology, 2012) Toker, Tuğba; Bulmuş Zareie, Volga; Bulmuş Zareie, Esma Volga; 03.01. Department of Bioengineering; 03. Faculty of Engineering; 01. Izmir Institute of Technology
    The aim of this study is to investigate physicochemical characteristics and in vitro cell interactions of comb-type poly(ethylene glycol) (Mn= 10 700 and Mn= 20 200 g/mol, p(PEG-A) 10K and p(PEG-A) 20K, respectively) in comparison with linear poly(ethylene glycol) (Mn= 10 000 and Mn= 20 000 g/mol, PEG 10K and PEG 20K, respectively) of equivalent molecular weight. In vitro cytotoxicity, cell uptake and intracellular distribution profile of comb-type and linear polymers were investigated using human lung adenocarcinoma epithelial cells (A549). The dynamic light scattering (DLS) analysis showed that the comb-type polymers had smaller hydrodynamic diameters (Dh) (4.5±0.3 nm - 5.9±0.3 nm) than linear PEGs (5.6±0.5 nm - 7.8 ±0.2 nm) in water and phosphate buffer solution at pH 7.4. While the Dh of p(PEG-A) 10K and 20K in RPMI 1640 and RPMI 1640 containing 10% FBS ranged between 44.4±1.8 nm and 58±5.3 nm, the Dh of PEG 10K and 20K in the same media were between 54.5±4.7 nm and 63.5±2 nm. According to the AFM analysis, PEG 10K forms supramolecular linear structures whereas p(PEG-A) 10K forms spherical structures. None of the polymers caused significant cytotoxic effect on A549 cells under the conditions tested via a cell viability assay. Cell uptake studies via flow cytometry showed that the uptake of p(PEG-A) 10K by A549 cells was significantly higher than the other polymers tested. All polymers were internalized by A549 cells via an active transport mechanism. The uptake increased with increasing polymer concentrations. None of the polymers affected the cell cycle of A549 cells under the conditions tested. Both the comb-type and linear PEGs were found to localize in the lysosomes of A549 cells.
  • Master Thesis
    Application of Silk Fibroin in Controlled-Release of Theophylline
    (Izmir Institute of Technology, 2004) Özgarip, Yarkın; Bayraktar, Oğuz; Bayraktar, Oğuz; 03.02. Department of Chemical Engineering; 03. Faculty of Engineering; 01. Izmir Institute of Technology
    Polimerik malzemeler kullanılarak ilaç salınım proseslerini modellemek amacı ile çalımalar yapılmaktadır. Organik bazlı polimerik çözeltiler ile ilaçların kaplanması hala çok yaygın olmasına ramen ,organik bazlı polimerik çözeltilerin toksik ve çevreye zaralı olması nedeni ile ilaç endüstrisi farklı kaplama malzemeleri üzerine çalımaya balamıtır. Su bazlı kaplama teknikleri, organik polimerik çözeltilerin neden olduğu toksik özellikleri ortadan kaldırmak amacı ile kullanılmaktadır. Bu çalımada kontrollü ilaç salınım mekanizmasını elde etmek için kaplama malzemesi olarak su bazlı fibroin çözeltisi ve model ilaç olarak da teophylline kullanılmıtır. laç tabletleri ısıl işlem görmü silk fibroin, polietilenglikol (PEG) ve fibroin çözeltisi karıımı ile kaplanmıtır. Ek olarak EDC ile kroslink edilmi fibroin çözeltisiden elde edilen kaplamanın ilaç salınımına etkisi aratırılmıtır. Bütün örneklerin ilaç salınım profilleri UVspectrofotometre kullanılarak dissolusyon testi ile yapılmıtır. Ayrıca PEG konsantrasyonunun ve film kaplama kalınlıının etkileri aratırılmıtır. Taramalı elektron mikroskobu kullanılarak filmlerin morfolojisi ve film kaplama kalınlıkları bulunmutur. PEG in plastikletirici etkisinin ve fibroinin EDC ile kroslink edilmesinin, ilacın kontrollü bir ekilde salınmasını saladıı gözlemlenmitir. Hedef profile göre %17 PEG içeren fibroin çözeltisi ile kaplanan tabletlerin %70 salınım profilinde çözünme süresi 345 dakika olarak bulunmutur. laç salınım hızı ve tablet kaplama kalınlıı arasında bir baıntı elde edilmitir. EDC ile kroslink edilen fibroin çözeltisiyle kaplanan tabletlerde , kaplama kalınlıı arttıkça ilaç salınımı azalmıtır. Film kaplama kalınlıını 7.68 mm.ye getirilerek istenen ilaç salınımı elde edilmitir.