TR Dizin İndeksli Yayınlar / TR Dizin Indexed Publications Collection
Permanent URI for this collectionhttps://hdl.handle.net/11147/7149
Browse
3 results
Search Results
Publication Sisplatin İle İndüklenen Gtf2a1-as Uzun Kodlamayan Rna?sının Apoptoza Etkisinin Hela Hücrelerinde İncelenmesi(2023) Akgül, Bünyamin; Dondurur, Ahmet Batuhan; Yurtsever, Yiğit; 01. Izmir Institute of Technology; 04. Faculty of Science; 04.03. Department of Molecular Biology and GeneticsApoptoz, hücresel içeriklerin parçalandığı ve apoptotik cisimlerde biriktiği, programlanmış hücre ölümünün farklı bir modudur. Genomun büyük çoğunluğu kodlayıcı olmayan RNA'lardan oluşur. Kodlamayan RNA'lar, uzunluklarına bağlı olarak, örneğin, 200 nükleotitten uzun olan, uzun kodlamayan RNA?lar (ukmRNA) gibi, gruplara ayrılabilir. Bu RNA?ların kanser ve insan hayatını kritik derecede etkileyen diğer hastalıkların gelişimi ve tedavisinde önemli rolleri olduğu kanıtlanmıştır. UkmRNA'ların apoptoz üzerindeki etki mekanizmaları arasında, transkripsiyon faktörlerinin aktivitesini modüle etmek, miRNA'ları düzenlemek ve kromatin değiştirici gibi histon mekanizmalarıyla ilgili proteinlerle etkileşime girerler. Bu açıdan, sisplatin ile muamele edilmiş HeLa hücrelerinden elde edilen transkriptomik verilerde, karakterize edilmemiş ve yeni bir uzun kodlamayan RNA olan GTF2A1-AS, yüksek oranda eksprese edilen ukmRNA'lardan biri olarak bulunmuştur. GTF2A1-AS'nin hücre içerisindeki potansiyel rolü, GTF2A1-AS susturulması yoluyla sağlanan transkriptomik veriler aracılığıyla araştırılmıştır. Spesifik gen kümelerinin, ?Homolog Rekombinasyon Yoluyla Kusurlu Homolojiye Yönelik Onarım? yolağında ağırlıklı olarak yoğunlaştığı bulunmuştur. Bu süreçte DNA hasar yanıt proteinleri olarak bilinen BRCA1/2, RAD50, RAD51, PALB2 proteinleri yardımıyla çift zincir kırıkları onarılır. Böylece, bu transkriptomik verilerini doğrulamak için DNA hasar yanıtı ile ilgili genler seçilmiştir. Bu bilgiler ışığında GTF2A1-AS susturulması, HeLa hücrelerinde erken apoptozda artış ile sonuçlanmıştır. Ayrıca sisplatin ile birleştiğinde özellikle geç apoptozu etkileyerek HeLa hücrelerinin sisplatine karşı hassasiyetine yol açmıştır. Sonuç olarak, bir sisplatin indüklenebilir ukmRNA olarak GTF2A1-AS, HeLa hücrelerinde apoptozu ve kemosensitiviteyi düzenlemektedir.Article Cytoplasmically Localized Trna-Derived Fragments Inhibit Translation\rin Drosophila S2 Cells(2022) Hamıd, Syed Muhammad; Akgül, Bünyamin; Akgül, Bünyamin; 04.03. Department of Molecular Biology and Genetics; 04. Faculty of Science; 01. Izmir Institute of TechnologyTransfer ribonucleic acids (tRNAs) serve not only as amino acid carriers during translation but also as a template for the biogenesis of short fragments that can regulate gene expression. Despite recent progress in the function of tRNA-derived fragments (tRFs), their intracellular localization, protein partners, and role in regulating translation are not well understood. We used synthetic tRFs to investigate their localization and function in Drosophila S2 cells. Under our experimental setting, all synthetic tRFs tested were localized at distinct sites within the cytoplasm in a similar manner in Drosophila S2 cells. Cytoplasmically-localized tRFs were positioned in close proximity to GW182 and XRN1 proteins. Functionally, tRFs, which slightly suppressed proliferation in S2 cells, inhibited translation without any major shift in the polysome profile. These results suggest that 5’-tRFs are cytoplasmically-localized and regulate gene expression through inhibition of translation in Drosophila.Article Citation - WoS: 4Citation - Scopus: 3Expression Patterns of M6a Rna Methylation Regulators Under Apoptotic Conditions in Various Human Cancer Cell Lines(TUBITAK, 2024) Akgül, Bünyamin; Sağlam, Buket; Vatansever, İpek Erdoğan; Akgül, Bünyamin; 04.03. Department of Molecular Biology and Genetics; 04. Faculty of Science; 01. Izmir Institute of TechnologyBackground/aim: Cancer is a complex disease that involves both genetic and epigenetic factors. While emerging evidence clearly suggests that changes in epitranscriptomics play a crucial role in cancer pathogenesis, a comprehensive understanding of the writers, erasers, and readers of epitranscriptomic processes, particularly under apoptotic conditions remains lacking. The aim of this study was to uncover the changes in the expression of m6A RNA modifiers under apoptotic conditions across various cancer cell lines. Materials and methods: Initially, we quantified the abundance of m6A RNA modifiers in cervical (HeLa and ME180), breast (MCF7 and MDA-MB-231), lung (A549 and H1299), and colon (Caco-2 and HCT116) cancer cell lines using qPCR. Subsequently, we induced apoptosis using cisplatin and tumor necrosis factor-alpha (TNF-α) to activate intrinsic and extrinsic pathways, respectively, and assessed apoptosis rates via flow cytometry. Further, we examined the transcript abundance of m6A RNA modifiers under apoptotic conditions in cervical, breast, and lung cancer cell lines using qPCR. Results: Overall, treatment with cisplatin increased the abundance of m 6A modifiers, whereas TNF-α treatment decreased their expression in cervical, breast, and lung cancer cell lines. Specifically, cisplatin-induced apoptosis, but not TNF-α-mediated apoptosis, resulted in decreased abundance of METTL14 and FTO transcripts. Additionally, cisplatin treatment drastically reduced the abundance of IGF2BP2 and IGF2BP3 readers. Conclusion: These results suggest that the differential response of cancer cells to apoptotic inducers may be partially attributed to the expression of m6A RNA modifiers.