TR Dizin İndeksli Yayınlar / TR Dizin Indexed Publications Collection
Permanent URI for this collectionhttps://hdl.handle.net/11147/7149
Browse
13 results
Search Results
Now showing 1 - 10 of 13
Research Project Apoptozun Düzenlenmesinde Rol Oynayan M6a Rna Modifikasyonlarının Araştırılması(2022) Akgül, Bünyamin; Akçaöz-alasar, Azime; Sağlam, BuketApoptoz gerek normal gelişim esnasında gerekse patolojik olgularda hücresel dengenin sağlanmasında oldukça önemli bir hücresel işlevdir. Nitekim, apoptozun yavaşlaması veya engellenmesi kanser ve otoimmun hastalıklara yol açar iken, apoptoz oranında meydana gelen hızlanmalar akut ve kronik dejeneratif hastalıklara ve immun sistemde yetersizliklere yol açmaktadır. Bu nedenlerden ötürü, apoptozun düzenlenmesinde çok değişik makromoleküller görev yapmaktadır. Bu düzenlemeden sorumlu proteinlerin varlığı uzun süredir bilinmekte olup son yapılan çalışmalar RNA modifikasyonlarının da bu düzenlemede aktif rol oynadıklarını işaret etmektedir. Bireysel bazı RNA modifikasyonlarının apoptoza katkısı raporlanmış olmasına karşın, apoptotik koşullarda gerçekleşen genom kapsamlı m6A RNA modifikasyonları raporlanmamıştır. Sağlıklı serviks epitel ve kanser hücrelerinde apoptotik koşullarda meydana gelen m6A RNA modifikasyonlarını irdelemek için yürütülen 217Z234 No.lu bu TÜBİTAK projesinde HeLa hücreleri model olarak kullanılmış, elde edilen verilerin bir kısmı ME180 ve HCerEpiC hücrelerinde de test edilmiştir. Farklı m6A RNA modifikasyonuna tabi adaylar doğrulandıktan sonra ilgili mRNA?ların kaderi incelenmiştir. Yapılan incelemeler METTL3-p53-NOXA aksının apoptozu düzenlemekte rol oynayabileceğini göstermiştir.Article Cytoplasmically Localized Trna-Derived Fragments Inhibit Translation\rin Drosophila S2 Cells(2022) Hamıd, Syed Muhammad; Akgül, BünyaminTransfer ribonucleic acids (tRNAs) serve not only as amino acid carriers during translation but also as a template for the biogenesis of short fragments that can regulate gene expression. Despite recent progress in the function of tRNA-derived fragments (tRFs), their intracellular localization, protein partners, and role in regulating translation are not well understood. We used synthetic tRFs to investigate their localization and function in Drosophila S2 cells. Under our experimental setting, all synthetic tRFs tested were localized at distinct sites within the cytoplasm in a similar manner in Drosophila S2 cells. Cytoplasmically-localized tRFs were positioned in close proximity to GW182 and XRN1 proteins. Functionally, tRFs, which slightly suppressed proliferation in S2 cells, inhibited translation without any major shift in the polysome profile. These results suggest that 5’-tRFs are cytoplasmically-localized and regulate gene expression through inhibition of translation in Drosophila.Article Citation - WoS: 4Citation - Scopus: 3Expression Patterns of M6a Rna Methylation Regulators Under Apoptotic Conditions in Various Human Cancer Cell Lines(TUBITAK, 2024) Alasar, Azime Akçaöz; Sağlam, Buket; Vatansever, İpek Erdoğan; Akgül, BünyaminBackground/aim: Cancer is a complex disease that involves both genetic and epigenetic factors. While emerging evidence clearly suggests that changes in epitranscriptomics play a crucial role in cancer pathogenesis, a comprehensive understanding of the writers, erasers, and readers of epitranscriptomic processes, particularly under apoptotic conditions remains lacking. The aim of this study was to uncover the changes in the expression of m6A RNA modifiers under apoptotic conditions across various cancer cell lines. Materials and methods: Initially, we quantified the abundance of m6A RNA modifiers in cervical (HeLa and ME180), breast (MCF7 and MDA-MB-231), lung (A549 and H1299), and colon (Caco-2 and HCT116) cancer cell lines using qPCR. Subsequently, we induced apoptosis using cisplatin and tumor necrosis factor-alpha (TNF-α) to activate intrinsic and extrinsic pathways, respectively, and assessed apoptosis rates via flow cytometry. Further, we examined the transcript abundance of m6A RNA modifiers under apoptotic conditions in cervical, breast, and lung cancer cell lines using qPCR. Results: Overall, treatment with cisplatin increased the abundance of m 6A modifiers, whereas TNF-α treatment decreased their expression in cervical, breast, and lung cancer cell lines. Specifically, cisplatin-induced apoptosis, but not TNF-α-mediated apoptosis, resulted in decreased abundance of METTL14 and FTO transcripts. Additionally, cisplatin treatment drastically reduced the abundance of IGF2BP2 and IGF2BP3 readers. Conclusion: These results suggest that the differential response of cancer cells to apoptotic inducers may be partially attributed to the expression of m6A RNA modifiers.Research Project tRNA'lardan kökenlenen küçük RNA fragmanlarının etkileştiği komplekslerin tanımlanması ve gelişim üzerine etkilerinin araştırılması(TÜBİTAK - Türkiye Bilimsel ve Teknolojik Araştırma Kurumu, 2014) Akgül, Bünyamin; Nalbant Aldanmaz, AytenBir dizi genom projesinin tamamlanması ve sekanslama teknolojisinin gelişmesine paralel olarak ökaryotik bir hücrede bulunan transkriptomu algılayışımız oldukça değişmiştir. 15-26 nükleotit uzunluğunda küçük RNA’ları sekanslamaya imkan veren bu teknoloji sayesinde daha önce “çöp DNA” olarak ileri sürülen genomik bölgelerden endojen siRNA’ların üretildiği tespit edilmiştir. Detaylı analizler, ökaryotik hücrelerde yapısal olarak bilinen mRNA, rRNA, snoRNA ve tRNA’lardan da küçük RNA’ların üretildiğini göstermiştir. Drozofila embriyonik gelişiminin model olarak kullanıldığı bu projede drozofila embriyo ve S2 hücre hattı sitozolik ekstraktları translasyonal statülerine göre fraksiyonlara ayrılarak tRNA’lardan kökenlenen fragmanların etkileştikleri komplekslerin tanımlanması amaçlanmıştır. Aşırı ifade ve in situ hibridizasyon yöntemleri kullanılarak ilgili tRNA fragmanlarının hücre içi konumları belirlenmiştir. Ayrıca, embriyolara mikroenjeksiyon ve mutant sineklerde fragman analizleri yapılarak tRNA fragmanlarının gelişim üzerine etkileri incelenmiştir.Research Project Genomik profilleme yöntemiyle T lenfositlerinde apoptozu düzenleyen mikroRNA' ların tanımlanması(2010) Akgül, Bünyamin; Nalbant Aldanmaz, Ayten; Yiğit, HaticeBiyolojik homeostazın temin edilmesinde temel bir işlevi olan ve evrimsel olarak oldukça muhafaza edilmiş olan hücre ölümü, ihtiyaç fazlası hücreler ile sağlığı tehdit eden antijenlerin vücuttan uzaklaştırılması için oldukça önemlidir. Apoptoz sinyal iletim yolağında rol oynayan ilk molekülün tanımladığı 1992 yılından bu yana bir dizi protein tanımlanmıştır. Ancak apoptoz sadece proteinler tarafından değil, mikroRNA (miRNA) adı verilen ve boyutları 17-25 nükleotit arasında değişen çok küçük kodlamayan RNA’lar tarafından da düzenlenmektedir. Apoptozu düzenleyen miRNA’ların tanımlanması, hücre ölümünün moleküler mekanizmasının anlaşılması ve insan sağlığının korunması için oldukça önemlidir. T lenfositlerinde apoptozu düzenleyen miRNA’ları tanımlamak amacıyla Jurkat hücreleri genel apoptoz indükleyici kamptotesin ilacıyla muamele edilmiştir. Kamptotesim muamelesi sonrası, apoptoza duyarlı ve dirençli hücreler birbirinden ayrıştırılmıştır. Mikroarray, derin sekanslama ve qPCR teknikleri kullanılarak her iki grubun miRNA profilleri kamptotesinle muamele edilmeyen negatif örneklerin miRNA profiliyle karşılaştırılmıştır. Karşılaştırmalı profil analizi sonrası her üç grup hücrede ifade edilen miRNA miktarına göre beş grup miRNA belirlenmiştir. miR-18a, 26a ve 92a-1* ölen hücrelerde baskılanmakta miR-7, 106b*, 221, ve 1268 ise ölmeyen hücrelerde aşırı ifade edilmektedir. Dolayısıyla bu grup miRNA anti-apoptotik olarak görev yapmaktadırlar. miR-128 ve 720, ölmeyen hücrelerde aşırı ifade edilirken ölen hücrelerde baskılanmakta dolayısıyla anti-apoptotik miRNA grubunda bulunmaktadırlar. miR-24 ve 766 sadece dirençli hücrelerde baskılandığından apoptotik miRNA olabilirler. miR-30c, 186, 142-5p ve 320 hem duyarlı hem de dirençli hücrelerde baskılandığından muhtemelen apoptozla ilgileri olmayıp ilaç metabolizması veya stres gibi diğer hücresel yanıtlarda rol oynuyor olabilirler.Research Project İnsanda Apoptozu Düzenleyen Uzun Kodlamayan Rna’ların Belirlenmesi ve Fonksiyonel Karakterizasyonu(2016) Akgül, BünyaminApoptoz birçok hücresel fonksiyonların saglıklı yürütülmesi için oldukça önemlidir. Apoptoz hızındaki azalmalar kanser ve otoimmun hastalıklara, hızlanma ise akut ve kronik dejeneratif hastalıklara ve immun sistemde yetersizliklere yol açmaktadır. Hücresel homeostazın saglanmasında görev yapan apoptozun düzenlenmesinde rol oyanan bir dizi protein ve mikroRNA bilinmesine ragmen, apoptozun düzenlenmesinde rol oyanan protein kodlamayan bu RNA?lar (uzun kodlamayan RNA, ukmRNA) tam bilinmemektedir. Apoptozun düzenlenmesinde rol oynayan ukmRNA?ları belirlemek için bu çalısmada HeLa hücreleri model olarak kullanılmıstır. Intrinsik ve ekstrinsik apoptotik yolagın her biri ikiser ayrı ajan ile aktive edilmistir. Yolakların aktivasyonu sonrası izole edilen RNA?lar derin sekans analizine tabi tutuldugunda, ukmRNA?ların ligand tipine baglı olarak farklı profil sergiledigi gözlemlenmistir. Ifadelerinde farklılık tespit edilen 4 aday ukmRNA?nın susturulması HeLa hücrelerinin apoptoz oranlarında artısa yol açmıstır. Ilginç bir sekilde aday ukmRNA ifadesi ile antisense oldukları kodlayan gen ifadesi arasında ters bir korelasyon belirlenmistir. Aday ukmRNA?ların susturulmasının apoptotik sinyal ileti yolaklarına olan etkilerini belirlemek için bu hücrelerde ikinci bir RNA-seq çalısması yapılmıstır. Bu çalısma, özellikle GTF2A1-AS susturulmasının apoptotik genlerin ifadesinde degisime yolaçtıgını göstermistir. Sonuç olarak, HeLa hücrelerinde apoptozu düzenleyen yeni bir ukmRNA tespit edilmis ve fonksiyonel olarak karakterize edilmistirResearch Project Anti-apoptotik Gtf2a1-as Uzun Kodlamayan Rna’sının Hücreiçi Konumunun ve Etkileştiği Komplekslerin Tanımlanması(2018) Akgül, BünyaminApoptoz gerek normal gelişim esnasında, gerekse patolojik olgularda hücresel dengenin sağlanmasında oldukça önemlidir. Nitekim, apoptozun yavaşlaması veya engellenmesi kanser ve otoimmun hastalıklara yok açar iken, apoptoz oranında meydana gelen hızlanmalar akut ve kronik dejeneratif hastalıklara ve immun sistemde yetersizliklere yol açmaktadır. Bu nedenlerden ötürü, apoptozun düzenlenmesinde çok değişik makromoleküller görev yapmaktadır. Bu düzenlemeden sorumlu proteinlerin varlığı uzun süredir bilinmekte olup son yapılan çalışmalar kodlamayan RNA’ların da bu düzenlemede aktif rol oynadıklarını işaret etmektedir. Daha önce tamamlanan 113Z317 No.lu proje kapsamında yaptığımız transkriptomik bir tarama, GTF2A1 kodlayan genine antisense olan bir RNA transkriptinin (GTF2A1-AS olarak adlandırılmıştır) apoptozun düzenlenmesinde rol oynayabileceğine işaret etmiştir. GTF2A1-AS protein kodlamayan transkriptinin apoptozun düzenlenmesinde oynadığı rolün moleküler mekanizmasını aydınlatmak için yapılan 216Z137 No.lu bu TÜBİTAK projesinde HeLa hücreleri model olarak kullanılmıştır. Bu transkriptin koordinatları tam olarak raporlanmadığı için, öncelikle RACE (rapid amplification of cDNA ends) yaklaşımı kullanılarak transkriptin uç sekansları elde edilmiş ve RNA sekans verileriyle karşılaştırılmıştır. Sisplatin ile miktarında artış belirlediğimiz transkript çekirdekte lokalize olmaktadır. GapmeR ile susturma sonrası miktarı değişen mRNA transkriptleri PANTHER yazılımı ile incelendiğinde apoptotik işlevlerde değişim olduğu gözlenmiştir. İlave biyoinformatik analizler, etkilenen yolakların BCL2-p53 aksı üzerinde olabileceğini işaret etmiştir. Western blot sonuçları da bu verileri doğrulamaktadır. GTF2A1-AS transkriptinin etkileştiği proteinleri belirlemek için yapılan immümçöktürme çalışmalarında, GTF2A1-AS’in HIST2H4A, HNRNP-K ve HNRNPA2B1 proteinleriyle birlikte çöktüğü tespit edilmiştir. Sonuç olarak, HeLa hücrelerinde apoptozu düzenleme potansiyeline sahip GTF2A1-AS kodlamayan transkriptinin tam sekansı elde edilmiş, hücre içi lokalizasyonu ve etkileştiği proteinlerin bir kısmı tanımlanmıştır.Research Project Gen İfadesinin Yeni Düzenleyicileri Halkasal Rna’ların Apoptotik Yolaklara Olan Etkilerinin Araştırılması(2019) Akgül, Bünyamin; Aldanmaz, Ayten Nalbant; Allmer, JensApoptoz gerek normal gelişimde gerekse kanser, otoimmun ve dejeneratif hastalıklar gibi bir dizi patolojik olgularda önemli rol oynayan hücresel bir işlevdir. Apoptotik mekanizmalar üzerine yapılan araştırmalar, apoptotik yolakların protein kodlayan genler yayında protein kodlamayan genler tarafından da düzenlendiğini göstermektedir. Bu bağlamda miRNA’lar ve uzun kodlamayan transkriptler en iyi karakterize edilmiş kodlamayan RNA türlerini oluşturmaktadır. Son iki yılda derin sekanslama protokollerinde ve ilgili derin sekans verilerinin incelenmesinde kullanılan biyoinformatik algoritmalarda yapılan değişiklikler, lineer kodlamayan transkripter yanında halkasal formda kodlamayan transkriptlerin (halkasal RNA) keşfine yol açmıştır. Çekirdek ve sitoplazmada lokalize olabilen ve genomun çok farklı bölgelerinden üretilen halkasal RNA’ların biyogenezi, moleküler fonksiyonu, etkileştikleri diğer moleküller ve regülasyonlarıyla ilgili bilgiler oldukça sınırlıdır. İnsanda intrinsik ve ekstrinsik yolağın düzenlenmesinde rol oynayan halkasal RNA’ların sistematik bir yaklaşımla belirlenmesini amaçlayan bu projede genetik manipülasyonların kolay olduğu HeLa hücreleri model olarak seçilmiştir. Hipotezler ayrıca Jurkat ve MCF-7 hücrelerinde test edilerek tanımlanan RNA’ların hücreye özgün olup olmadığı araştırılmıştır. HeLa hücrelerinde intrsinsik yolak doksorubisin ve sisplatin ile ekstrinsik yolak ise anti-FAS/CD95 antikoru ve TNF-alfa ile tetiklenecek ve izole edilen RNA’lar derin sekans analizine tabi tutulmuştur. Kümeleme çalışmaları, kullanılan liganda göre ifadesi değişen halkasal RNA’lar olduğunu göstermiştir. qPCR ile doğrulanan adaylardan bir tanesi HeLa hücrelerinde susturularak fonksiyonel teste tabi tutulmuştur. Ayrıca biyoinformatik analizler, bazı aday halkasal RNA’ların proteine çevrilme potansiyeli olduğunu gösterirken diğer bazı adayların miRNA süngeri olarak görev yapabileceğine işaret etmektedir.Data Paper Knockdown of Death Receptor 5 Antisense Long Noncoding Rna and Cisplatin Treatment Modulate Similar Macromolecular and Metabolic Changes in Hela Cells(TÜBİTAK - Türkiye Bilimsel ve Teknolojik Araştırma Kurumu, 2022) Gürer, Dilek Cansu; Erdoğan Vatansever, İpek; Ceylan, Çağatay; Akgül, BünyaminBackground/aim: Despite great progress in complex gene regulatory mechanisms in the dynamic tumor microenvironment, the potential contribution of long noncoding RNAs (lncRNAs) to cancer cell metabolism is poorly understood. Death receptor 5 antisense (DR5-AS) is a cisplatin inducible lncRNA whose knockdown modulates cell morphology. However, its effect on cell metabolism is unknown. The aim of this study is to examine metabolic changes modulated by cisplatin and DR5-AS lncRNA in HeLa cells. Materials and methods: We used cisplatin as a universal cancer therapeutic drug to modulate metabolic changes in HeLa cervix cancer cells. We then examined the extent of metabolic changes by Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR). We also performed transcriptomics analyses by generating new RNA-seq data with total RNAs isolated from cisplatin-treated HeLa cells. Then, we compared cisplatin-mediated transcriptomics and macromolecular changes with those mediated by DR5-AS knockdown. Results: Cisplatin treatment caused changes in the unsaturated fatty acid and lipid-to-protein ratios and the glycogen content. These observations in altered cellular metabolism were supported by transcriptomics analyses. FTIR spectroscopy analyses have revealed that DR5-AS knockdown causes a 20.9% elevation in the lipid/protein ratio and a 76.6% decrease in lipid peroxidation. Furthermore, we detected a 3.42% increase in the chain length of the aliphatic lipids, a higher content of RNA, and a lower amount of glycogen indicating relatively lower metabolic activity in the DR5-AS knockdown HeLa cells. Interestingly, we observed a similar gene expression pattern under cisplatin treatment and DR5-AS knockdown HeLa cells. Conclusion: These results suggest that DR5-AS lncRNA appears to account for a fraction of cisplatin-mediated macromolecular ametabolic changes in HeLa cervix cancer cells.Article Citation - WoS: 1Citation - Scopus: 1Cytoplasmically Localized Trna-Derived Fragments Inhibit Translation in Drosophila S2 Cells(TÜBİTAK - Türkiye Bilimsel ve Teknolojik Araştırma Kurumu, 2022) Hamid, Syed Muhammad; Akgül, BünyaminTransfer ribonucleic acids (tRNAs) serve not only as amino acid carriers during translation but also as a template for the biogenesis of short fragments that can regulate gene expression. Despite recent progress in the function of tRNA-derived fragments (tRFs), their intracellular localization, protein partners, and role in regulating translation are not well understood. We used synthetic tRFs to investigate their localization and function in Drosophila S2 cells. Under our experimental setting, all synthetic tRFs tested were localized at distinct sites within the cytoplasm in a similar manner in Drosophila S2 cells. Cytoplasmically-localized tRFs were positioned in close proximity to GW182 and XRN1 proteins. Functionally, tRFs, which slightly suppressed proliferation in S2 cells, inhibited translation without any major shift in the polysome profile. These results suggest that 5???-tRFs are cytoplasmically-localized and regulate gene expression through inhibition of translation in Drosophila.