Molecular Biology and Genetics / Moleküler Biyoloji ve Genetik

Permanent URI for this collectionhttps://hdl.handle.net/11147/9

Browse

Filters

2005 - 200912010 - 201922020 - 20235

Settings

Access type: Metadata onlyWoS Q: search.filters.wosQuartile.N/A

Search Results

Now showing 1 - 8 of 8
  • Book Part
    Citation - Scopus: 1
    Automated Analysis of Phase-Contrast Optical Microscopy Time-Lapse Images: Application To Wound Healing and Cell Motility Assays of Breast Cancer
    (Elsevier, 2023) Erdem, Yusuf Sait; Ayanzadeh, Aydın; Mayalı, Berkay; Balıkçı, Muhammed; Belli, Özge Nur; Uçar, Mahmut; Yalçın Özuysal, Özden; Pesen Okvur, Devrim; Önal, Sevgi; Morani, Kenan; Iheme, Leonardo Obinna; Töreyin, Behçet Uğur
    This chapter describes a workflow for analyzing phase-contrast microscopy (PCM) data from two fundamental types of biomedical assays: assays for cell motility and assays for wound healing. The workflow of the analysis is composed of the methods for acquiring, restoring, segmenting, and quantifying biomedical data. In the literature, there have been separate methods aimed at specific stages of PCM data analysis. Nonetheless, there has never been a complete workflow for all stages of analysis. This work is an innovation that proposes an end-to-end workflow for image pre-processing, deep learning segmentation, tracking, and quantification stages in cell motility and wound healing assay analyses. The findings indicate that domain knowledge can be used to make simple but significant improvements to the results of cutting-edge methods. Furthermore, even for deep learning-based methods, pre-processing is clearly a necessary step in the workflow. © 2023 Elsevier Inc. All rights reserved.
  • Research Project
    Ligand kütüphanelerinin yapımında kullanılacak yeni konukçu E. coli suşlarının geliştirilmesi
    (TÜBİTAK - Türkiye Bilimsel ve Teknolojik Araştırma Kurumu, 2005) Yenidünya, Ali Fazıl; Elmacı, Zehra Seda; Arslanoğlu, Alper
    Ligand kütüphanelerinin yapımındaki ilk adım, milyonlarca ligand varyantlarını kodlayan gen fragmanlarının, seçilmiş plazmid vektörlere total olarak klonlanmasıdır. Ligand proteinler, plazmid vektörde bulunan faj pill filament proteini ile füzyon halinde ifade edildiklerinden, konak bakteride oluşan yeni faj partiküllerinin yapısına girerler. Faj partiküllerini oluşturan proteinler de ligand DNA klonlarını içeren konak bakterinin yardımcı fajlarla (hepler-phage) süper-enfeksiyonu ile sağlanır. Ligand kütüphanelerinin zenginliği, içerdikleri farklı gen fragmanlarının sayısıyla (diversity) doğru orantılıdır. Faj displey yönteminin, henüz, kütüphane diversitesini negatif yönde etkileyebilecek bazı yönleri vardır. Bunlardan bir tanesi, süper-enfeksiyondan sonra oluşan fa partiküllerinin teorik olarak yarısının, spesifik ligand taşıdıkları halde, ligand genini taşıyan plazmidin yerine yardımcı faj genomunu paketlemiş olmalarından kaynaklanmaktadır. Bu fajlar, hem bir ligandı hemde onun genini taşıyan fajlarla seçim sırasında rekabet edemezler ve bir sonraki seçim sırasında kaybolurlar. Bu durum, herhangi bir kütüphanede en az sıklıkta temsil edilen fakat işlev bakımından büyük öneme sahip olabilecek ligandların, ardışık seçim aşamalarında kaybolmalarına neden olmaktadır. Diğer bir dezavantaj, süper-enfeksiyon sırasında veya sonrasında yardımcı faj tarafından enfekte olmuş bir bakterinin yeniden enfeksiyona uğramasıdır. Bu da; ligand taşımayan faj partiküllerinin sayıca artması nedeniyle, ligand DNA'sını taşıyan faj partiküllerinin popülasyondaki sıklığını azaltır. Faj displey yönteminde bu iki dezavantaj, faj süper-enfeksiyonundan kaynaklanmaktadır. Proje, süper-enfeksiyon sürecinin faj displey yönteminden eliminasyonunu öngörmüştür.
  • Research Project
    Ms Homolog özelliğe dayalı veritabanı aramalarının kapsamının genişletilmesi
    (2012) Yılmaz, Şule; Allmer, Jens
    Proteomik, çalışılan proteinin işlevini, yerini, etkileşimi ve diğer özelliklerini inceleyen bir bilim dalıdır. Kütle spektrometresi (MS) bu alanda kullanılan bir analitik tekniktir. Bu teknik, birkaç saat içerisinde binlerce spektrumlar üretilmesine olanak sağlamaktadır. Bu alanda, temel olarak iki yaklaşım bulunmaktadır: veritabanı araması ve de novo dizileme. Veritabanı araması, bilinen bir protein dizisi söz konusu olduğunda spektrumlara tahmin atamaları yapılmasına fırsat vermektedir. Fakat tahminler, veritabanında dizinin doğru bir şekilde eklenmiş olmasına bağlıdır. Dizinin veritabanında yer almadığı durumlarda, de novo dizileme algoritmaları ile veritabanından herhangi bir yardım almadan incelenen protein hakkında sonuç elde edilebilmektedir. Fakat bu algoritmaların başarısı spektrumların kalitesine oldukça bağlıdır. Veritabanı aramalarında, hata-toleranslı tanımlamaya olanak veren bazı yöntemler bulunmaktadır. Peptit dizi etkiletleme (PDE) bu amaçla kullanılan bir tekniktir. PDE, arama alanını azaltmak amacı ile veritabanının filtrelemesinde de kullanılan kısa amino asit dizisidir. Fakat PDE’ler, öncül yon kütlesine bağlıdır ve bu yüzden öncül iyon kütlesindeki herhangi bir değişiklik PDE yaratılmasını engellemektedir. Ayrıca, veritabanında protein dizisi bulunmadığı durumlarda homoloji arama yapılması da yararlı olabilmektedir. Bu strateji, yakın türler üzerinde veritabanı aramasını olanak sağlamaktadır. Mevcut homoloji arama yöntemleri de novo dizileme algoritmalarına dayalı olarak çalışmaktadır. Fakat kullanılan de novo dizileme algoritmaları modellemede bazı matematiksel hataları içerebilmekte ve spektrumlara her zaman tahmin verememektedirler.
  • Research Project
    Sistemik Mantar İlaçlarına Karşı Gelişen İlaç Dirençlilik Mekanizmalarının Belirlenmesi
    (2015) Koç, Ahmet; Ercan, İlkcan; Işık, Çiğdem
    [No Abstract Available]
  • Book Part
    Citation - Scopus: 5
    Epitranscriptomics Changes the Play: M6a Rna Modifications in Apoptosis
    (Springer, 2022) Akçaöz, Azime; Akgül, Bünyamin
    Apoptosis is a form of programmed cell death that is essential for cellular and organismal homeostasis. Any irregularities that disturb the balance between apoptosis and cell survival have severe implications, such as improper development or life-threatening diseases. Thus, it is highly critical to maintain a proper rate of apoptosis throughout development. In fact, several complex transcriptional and posttranscriptional mechanisms exist in eukaryotes to critically regulate the rate of apoptotic processes. Recent studies suggest that not only RNA sequences but also their modifications, such as m6A methylation, play a fundamental role in these transcriptional and posttranscriptional processes. A specific set of proteins, called writer, eraser, and reader of m6A marks, modulate the rate of apoptosis by determining the m6A repertoire and the fate of certain transcripts associated with apoptosis. In this Review, we will cover the dynamic m6A RNA modifications and their impact on modulation of apoptosis.
  • Book Part
    Citation - Scopus: 86
    The Role of Mirna in Cancer: Pathogenesis, Diagnosis, and Treatment
    (Humana Press, 2022) Uzuner, Erez; Ulu, Gizem Tuğçe; Gürler, Sevim Beyza; Baran, Yusuf
    Cancer is also determined by the alterations of oncogenes and tumor suppressor genes. These gene expressions can be regulated by microRNAs (miRNA). At this point, researchers focus on addressing two main questions: “How are oncogenes and/or tumor suppressor genes regulated by miRNAs?” and “Which other mechanisms in cancer cells are regulated by miRNAs?” In this work we focus on gathering the publications answering these questions. The expression of miRNAs is affected by amplification, deletion or mutation. These processes are controlled by oncogenes and tumor suppressor genes, which regulate different mechanisms of cancer initiation and progression including cell proliferation, cell growth, apoptosis, DNA repair, invasion, angiogenesis, metastasis, drug resistance, metabolic regulation, and immune response regulation in cancer cells. In addition, profiling of miRNA is an important step in developing a new therapeutic approach for cancer. © 2022, Springer Science+Business Media, LLC, part of Springer Nature.
  • Book Part
    Citation - Scopus: 20
    Experimental MicroRNA Detection Methods
    (Humana Press, 2022) Yaylak, Bilge; Akgül, Bünyamin
    MicroRNAs (miRNAs) are considerably small yet highly important riboregulators involved in nearly all cellular processes. Due to their critical roles in posttranscriptional regulation of gene expression, they have the potential to be used as biomarkers in addition to their use as drug targets. Although computational approaches speed up the initial genomewide identification of putative miRNAs, experimental approaches are essential for further validation and functional analyses of differentially expressed miRNAs. Therefore, sensitive, specific, and cost-effective microRNA detection methods are imperative for both individual and multiplex analysis of miRNA expression in different tissues and during different developmental stages. There are a number of well-established miRNA detection methods that can be exploited depending on the comprehensiveness of the study (individual miRNA versus multiplex analysis), the availability of the sample and the location and intracellular concentration of miRNAs. This review aims to highlight not only traditional but also novel strategies that are widely used in experimental identification and quantification of microRNAs. © 2022, Springer Science+Business Media, LLC, part of Springer Nature.
  • Book Part
    Citation - Scopus: 94
    Endogenous miRNA Sponges
    (Humana Press, 2022) Alkan, Ayşe Hale; Akgül, Bünyamin
    MicroRNAs (miRNAs) are a class of noncoding RNAs of 17–22 nucleotides in length with a critical function in posttranscriptional gene regulation. These master regulators are themselves subject to regulation both transcriptionally and posttranscriptionally. Recently, miRNA function has been shown to be modulated by exogenous RNA molecules that function as miRNA sponges. Interestingly, endogenous transcripts such as transcribed pseudogenes, long noncoding RNAs (lncRNAs), circular RNAs (circRNAs) and mRNAs may serve as natural miRNA sponges. These transcripts, which bind to miRNAs and competitively sequester them away from their targets, are naturally existing endogenous miRNA sponges, called competing endogenous RNAs (ceRNAs). Here we present a historical background of miRNAs, exogenous and endogenous miRNA sponges as well as some examples of endogenous miRNA sponges involved in regulatory mechanisms associated with various diseases, developmental stages, and other cellular processes. © 2022, Springer Science+Business Media, LLC, part of Springer Nature.