Palladium Catalyzed Cross Coupling Reactions of Alkenyl Epoxides and Organoboronic Acid Esters

dc.contributor.advisor Artok, Levent
dc.contributor.author Eren, Ahmet
dc.date.accessioned 2018-11-19T13:56:25Z
dc.date.available 2018-11-19T13:56:25Z
dc.date.issued 2018
dc.description Thesis (Master)--Izmir Institute of Technology, Chemistry, Izmir, 2018 en_US
dc.description Includes bibliographical references ( leaves: 41-45) en_US
dc.description Text in English; Abstract: Turkish and English en_US
dc.description.abstract In organic chemistry, it is a useful method to form a new allylic compounds as a result of 1-3 substitution reactions of allylic compounds which have a good leaving group. These reactions usually require a metal catalyst but one of the most challenging aspects of these applications is the process regio and stereo selectivity for a wide variety of substrate types. Other compounds such as alkenyl epoxides are also useful for 1-3 substitution reactions. An advantage of using alkenyl oxirane compounds is that the oxirane ring is opened in the substitution step to form a hydroxyl group and resulted in the formation of allylic alcohols which are important intermediate product. Metal catalysed and regioselective reactions of terminal alkenyl epoxides with organoborons have been reported in the literature. However, there is no successful method for internal alkenyl oxiranes. Thus, in this study, 1-3 substitution reactions of alkenyl oxiranes were successfully applied, which yielded allylic alcohols with high regio- and stereoselectivity. en_US
dc.description.abstract İyi bir ayrılan gruba sahip olan alilik bileşiklerin 1-3 yer değiştirme reaksiyonlarının bir sonucu olarak yeni alilik bileşiklerin oluşturulması organik kimyada yararlı bir yöntemdir. Bu reaksiyonlar genellikle bir metal katalizörü gerektirir, ancak bu uygulamaların en zorlu yönlerinden biri, çok çeşitli substrat tipleri için regio ve stereo seçimliliktir. Alkenil epoksitler gibi diğer bileşikler de 1-3 yer değiştirme reaksiyonları için yararlıdır. Alkenil oksiran bileşiklerinin kullanımının bir avantajı, oksiran halkasının, yer değiştirme aşamasında açılarak allilik pozisyonda bir hidroksil grubu oluşturması ve bunun sonucunda önemli bir ara ürün olan allilik alkollerin oluşmasıdır. Terminal alkenil epoksitlerin organoborlarla metal katalizli ve regio-selektif reaksiyonları literatürde bildirilmiştir. Bununla birlikte, iç alkenil oksiranlar için başarılı bir yöntem yoktur. Bu nedenle, bu çalışmada, alkenil oksiranların 1-3 yer değiştirme reaksiyonları başarıyla uygulanmış, yüksek regio ve stereo-seçicilik ile allilik alkoller elde edilmiştir. en_US
dc.format.extent x, 92 leaves
dc.identifier.citation Eren, A. (2018). Palladium catalyzed cross coupling reactions of alkenyl epoxides and organoboronic acid esters. Unpublished master's thesis, Izmir Institute of Technology, Izmir, Turkey en_US
dc.identifier.uri https://hdl.handle.net/11147/6993
dc.language.iso en en_US
dc.publisher Izmir Institute of Technology en_US
dc.rights info:eu-repo/semantics/openAccess en_US
dc.subject Allylic compounds en_US
dc.subject Inorganic chemistry en_US
dc.subject Alkenyl epoxides en_US
dc.subject Organoborones en_US
dc.title Palladium Catalyzed Cross Coupling Reactions of Alkenyl Epoxides and Organoboronic Acid Esters en_US
dc.title.alternative Alkenil Epoksit ve Organoboronik Asit Esterlerinin Paladyum Katalizli Çapraz Bağlanma Tepkimeleri en_US
dc.type Master Thesis en_US
dspace.entity.type Publication
gdc.author.institutional Eren, Ahmet
gdc.coar.access open access
gdc.coar.type text::thesis::master thesis
gdc.description.department Thesis (Master)--İzmir Institute of Technology, Chemistry en_US
gdc.description.publicationcategory Tez en_US
gdc.description.scopusquality N/A
gdc.description.wosquality N/A
relation.isAuthorOfPublication.latestForDiscovery c7537e1c-5910-4672-ae89-a15f732d837d
relation.isOrgUnitOfPublication.latestForDiscovery 9af2b05f-28ac-4011-8abe-a4dfe192da5e

Files

Original bundle

Now showing 1 - 1 of 1
Loading...
Name:
T001740.pdf
Size:
7.62 MB
Format:
Adobe Portable Document Format
Description:
MasterThesis

License bundle

Now showing 1 - 1 of 1
Loading...
Name:
license.txt
Size:
1.71 KB
Format:
Item-specific license agreed upon to submission
Description: