Chemistry / Kimya
Permanent URI for this collectionhttps://hdl.handle.net/11147/4072
Browse
52 results
Search Results
Research Project Bazı toksik metal iyonlarının kalsit ve aragonit mineralleri ile etkileşimi sonucu oluşan karbonatların oluşum kinetikleri ve morfolojik karakteristiklerinin spektroskopik ve mikroskobik tekniklerle incelenmesi(TÜBİTAK - Türkiye Bilimsel ve Teknolojik Araştırma Kurumu, 2006) Shahwan, Talal; Eroğlu, Ahmet Emin; Tunusoğlu, Gözde; Altay, Özge; Yılmaz, Sinan[No Abstract Available]Research Project Çeşitli mikroalglerin karotenoid içeriklerinin kromatografik/spektroskopik yöntemlerle araştırılması ve ekstrakte edilecek karotenoidlerin antioksidan aktivetelerinin akış enjeksiyon analiz sistemiyle belirlenmesi(TÜBİTAK - Türkiye Bilimsel ve Teknolojik Araştırma Kurumu, 2013) Eroğlu, Ahmet Emin; Conk Dalay, Meltem; Erdoğan, AyşegülMikroskobik canlılardan mikroalgler önemli enerji kaynaklarındandır. Pigment ve antioksidan kaynağı olan karotenoidler mikroalgler tarafından üretilen ürünlerdendir; sağlık amaçlı ve doğal renklendirici olarak kullanılırlar. Çeşitli karotenoidlerin üretilmesi için yeni tür organizmaların bulunması özel bir önem kazanmıştır. Karotenoidlerin analitik olarak kullanılması izolasyonuna yönelik yöntemlerin geliştirilmesini de gerekli kılar. Bu çalışmada, karotenoidlerin mikroalgler tarafından biyolojik yollarla üretimi, ürünlerin karakterizasyonu ve derişimlerinin belirlenmesi hedeflenmiştir. Bu amaçla, mikroalglerden (Prochlorococcus sp., Scenedesmus protuberans and Nitzschia sp.) karotenoidlerin biyosentezi ile elde edilen karotenoidlerin içerik ve seviyeleri belirlenmiştir. Bazı mikroalglerin farklı stres koşullarında daha fazla karotenoid ürettikleri bilinmektedir. Bazı karotenoidler ise sadece stres koşullarında üretilmektedir. Dolayısıyla, seçilen mikroalglerden yüksek miktarlarda veya yeni karotenoidlerin üretilebilmesi için kültür koşulları optimize edilmiştir. Liyofilize edilen mikrolagler çeşitli organik çözgenlerle ekstrakte edilmiş ve karotenoid içerikleri, yüksek performans sıvı kromatografi (HPLC), sıvı kromatografi-kütle spektrometri (LC-MS) gibi diğer kromatografik teknikler ve UV-görünür bölge spektrometri ile belirlenmiştir. Çalışmada kullanılan yeşil mikroalglerde (Prochlorococcus sp.’de 2.54 mg/g ve Scenedesmus protuberans’da 2.45 mg/g) yüksek miktarda lutein, kahverengi mikroalgde (Nitzschia sp.) ise yüksek miktarda fukoksantin (6.58 mg/g) bulunmuştur. Çoğu mikroalg türü stres koşullarında biyosentez mekanizmalarını değiştirmektedir. Bu nedenle, farklı azot kaynakları, oksidatif stres koşulları ve farklı ışık kaynaklarının yeşil mikroalglerde bulunan lutein, kahverengi algde ise fukoksantin miktarına olan etkisi araştırılmıştır.Research Project Metal ve organimetallerin katı faz mikro ekstraksiyon (spme) ve katı faz ekstraksiyon (spe) yöntemleriyle türlendirilmesi ve kromatografik/atomik spektrometrik tekniklerle tayini(2011) Eroğlu, Ahmet EminKatı Faz Ekstraksiyon yöntemiyle yapılan metal türleme çalışmaları için çeşitli sorbentler sentezlenmiş ve tayin metotu olarak indüktif eşleşmiş plazma kütle spektrometri (ICP-MS) ve hidrür oluşturmalı atomik absorpsiyon spektrometri (HGAAS) gibi atomik spektrometrik teknikler kullanılmıştır. As(III)/As(V), Se(IV)/Se(VI) ve V(IV)/V(V) türleme çalışmalarında kullanılmak üzere amino-, merkapto- ve her iki fonksiyonel grubu içeren (bifonksiyonel) silika bazlı sorbentlerle sorpsiyonun optimizasyon çalışmaları, desorpsiyon ve metot validasyonu gerçekleştirilmiştir. As(III)/As(V) türleme çalışmalarında, sıfır değerlikli demir ile yüklenmiş ticari reçineler Amberlite IRA 458, Amberlite IRA 67 ve Amberlite IRA 400’e de başvurulmuştur. Se(IV)/Se(VI) türleme çalışmalarında, ticari serya ve zirkonya yanında, hidrotermal ve sol-jel yöntemleriyle sentezlenen serya ve zirkonya da kullanılmıştır. Devamında, aljinat matriksine immobilize edilen serya ya da zirkonya ile kolon tipi sorpsiyonla inorganik Se(IV) ve Se(VI) ekstraksiyonu gerçekleştirilmiştir. Hazırlanan tüm sorbentler, taramalı elektron mikroskopi (SEM), katı-hal NMR spektroskopi, termo gravimetrik analiz (TGA), elementel analiz ve Brunauer-Emmett-Teller (BET) yüzey alanı analizi gibi çeşitli tekniklerle karakterize edilmiştir. Projenin ikinci kısmı, katı faz mikroekstraksiyon (SPME) fiberlerinin geliştirilmesini, karakterizasyonunu ve çeşitli metal/organometal türleme çalışmalarında kullanılmasını kapsamaktadır. SPME fiber hazırlanmasında sol-jel sentezi ve nanoparçacık immobilizasyonu olmak üzere iki farklı fiber kaplama stratejisi takip edilmiştir. Sol-jel metotu ile sentezlenen fiberler amino- fonksiyonel grupları içermekte olup As(III), As(V), monometil arsonik asit (MMA) ve dimetil arsinik asit (DMA) türlemesinde kullanılmıştır.Research Project Çeşitli ilaç etken maddelerinin kapiler elektrokromatografi ile tayini için yeni kapiler kolonlar geliştirilmesi(2018) Eroğlu, Ahmet Emin; Çağır, Ali; Karabudak, Engin; Yıldız, Ümit HakanProjenin amacı, üç farklı ilaç etken madde grubundan beta-blokerler (metoprolol ve atenolol), anti-kanser ilaçları (5-florourasil ve azasitidin) ve diüretik ilaçların (bendroflumetiazid, klorotiazid ve hidroklorotiazid), kapiler elektroforez ve kapiler elektrokromatografi ile tayini için yeni metotlar gelistirilmesidir. Ilk çalısmada, anti kanser ilaçların etken maddesi olan 5- florourasil ve 5-azasitidin için farklı formülasyonlara (farklı fonksiyonel monomerler, porojenler ve monomer:çapraz baglayıcı oranları) sahip moleküler baskılanmıs polimerler (MIP) sentezlendi. Çözelti pH?sı, çalkalama süresi, sorbent miktarı gibi parametreler optimize edildi ve bu kosullarda 5-FU ve 5AC için dedeksiyon limit (LOD) degerleri sırasıyla 0.40 mg/L ve 0.28 mg/L ve tayin limit (LOQ) degerleri 1.33 mg/L ve 0.92 mg/L olarak hesaplandı. Ikinci çalısmada, analit grubu olarak seçilen tiazidlerin belirlenmesinde kullanılacak kapiler elektrokromatografi kolonu hazırlanması için sol-jel kimyası ve moleküler baskılama teknigi kullanıldı. Modifiye silika sol-jeller (amin- ve fenil-modifiye) ve farklı MIP materyalleri (inorganik- ve organik-bazlı) duragan faz kaplama malzemesi olarak kullanılmak için sentezlendi. Kolon içine yüklenecek maddenin seçimi için kapiler elektroforez (CE) öncesinde sorpsiyon çalısması yapıldı. Kritik deneysel parametreler optimize edildi; elektrolit çözeltisi olarak pH?sı 9.4?e ayarlanmıs 10.0 mM borat seçildi. Çalısma voltajı 25 kV, kaset sıcaklıgı 30.0 °C?ye sabitlendi. LOD degerleri 0.20 mg/L ile 0.30 mg/L, LOQ degerleri 0.44 mg/L ile 0.99 mg/L arasında bulundu. Çalısmanın üçüncü kısmında, ß-blokerlerin tayini için moleküler baskılanmıs organik-inorganik polimerler ve sol-jel metoduyla silikat nanopartikülleri sentezlendi ve kapiler elektrokromatografi kolonunda kaplama/dolgu malzemesi olarak kullanıldı. Sentezlenen üç farklı sorbentin sorpsiyon performansı kıyaslandı. Moleküler baskılanmıs organik polimerlerin metoprolole yüksek sorpsiyon kapasitesi ve seçicilik gösterdigi belirlendi. Duragan faz optimizasyon çalısmalarından sonra CEC kolonu gelistirildi ve analitik performansı incelendi. Söz konusu kolonla yapılan çalısmalarda metoprolol için LOD ve LOQ degerleri sırasıyla 10.0 mg/L ve 32.0 mg/L olarak hesaplandı.Article Citation - WoS: 169Citation - Scopus: 177Thin Film Microextraction: Towards Faster and More Sensitive Microextraction(Elsevier Ltd., 2019) Ölçer, Yekta Arya; Tascon, Marcos; Eroğlu, Ahmet Emin; Boyacı, EzelThin film microextraction (TFME) is an analytical tool that has been proven to be suitable for integrated sampling and sample preparation of a wide variety of routine and on-site applications. Compared to the traditional microextraction techniques, the most important advantage of TFME is its enhanced sensitivity due to the relatively larger extractive phase spread over a larger surface area. The technique, in this way, facilitates fast extraction kinetics and high extractive capacity. Moreover, TFME offers high versatility for device development over classical SPME technologies due to the plethora of available extractive phases, coating methods and geometry options. The goal of this review is to provide a comprehensive summary of the contemporary advances in this exciting field covering novel extractive phases, technological and methodological developments, and relevant cutting-edge applications. Finally, a critical discussion of the future trends on TFME is also presented. (C) 2019 Elsevier B.V. All rights reserved.Article Citation - WoS: 8Citation - Scopus: 10Trypsin-Immobilized Silica: a Novel Adsorbent for V(iv) and V(v) Removal From Water(Water Environment Federation, 2018) Erdem Yayayürük, Aslı; Shahwan, Talal; Şanlı Mohamed, Gülşah; Eroğlu, Ahmet EminIn the present study, trypsin-immobilized silica was employed for the removal of V(IV) and V(V) ions from water. The synthesized sorbent was first characterized and then investigated for the removal of V(IV) and V(V) under various experimental conditions. The adsorption performance of the sorbent was tested as a function of pli, sorbent amount, initial vanadium concentration, contact time, and temperature. The sorption process was then investigated, both from a kinetic perspective and also in terms of isotherm models. The Langmuir adsorption isotherm was the best model to describe the sorption process. Sorption thermodynamics were spontaneous and exothermic. The proposed method was successfully applied to real samples for the removal of V(IV)and V(V) with sufficient accuracy and precision.Article Citation - WoS: 1Citation - Scopus: 1Amalgamation Performances of Gold-Coated Quartz Wool, Alumina, Silica, Sand and Carbon Fiber for the Determination of Inorganic Mercury in Waters by Cold Vapor Atomic Absorption Spectrometry(Pleiades Publishing, 2017) Erdem Şimşek, Arzu; Erdem Yayayürük, Aslı; Shahwan, Talal; Eroğlu, Ahmet EminDifferent gold-coated sorbents for amalgamation were applied for the determination of inorganic mercury in waters using a home-made cold vapor generation unit coupled to atomic absorption spectrometry. Among the gold-coated materials investigated (quartz wool, alumina, silica, sand and carbon fiber) quartz wool was found to give the most efficient results in terms of sorption and release. Analytical performance of the system without and with amalgamation was investigated and it was found that when amalgamation was applied, the linearity and slope of the calibration plots were independent on the sample volume for 1.0, 5.0 and 10.0 mL. Method validation was realized through the analysis of a sample of spring water spiked with 1.0 μg/L inorganic mercury and the spike recoveries were found to be 95 ± 1, 91 ± 3, and 99 ± 5% for 1.0, 5.0, and 10.0 mL, respectively. The results demonstrated that the methodology can be applied to these types of samples directly or after amalgamation, depending on the mercury concentration.Article Citation - WoS: 55Citation - Scopus: 60Development of Molecularly Imprinted Polymers (mips) as a Solid Phase Extraction (spe) Sorbent for the Determination of Ibuprofen in Water(Royal Society of Chemistry, 2017) Ölçer, Yekta Arya; Demirkurt, Merve; Demir, Mustafa Muammer; Eroğlu, Ahmet EminIbuprofen is a well-known endocrine disrupter. In this study, highly selective molecularly imprinted polymers (MIPs) with different morphologies were synthesized via precipitation and bulk polymerization of methacrylic acid (MAA) and trimethylolpropane trimethacrylate (TRIM) in the presence of ibuprofen as a template. Non-imprinted polymers (NIPs) were also synthesized via the same procedure in the absence of ibuprofen. Spherical and monolithic MIPs were obtained using different experimental conditions, and the spherical MIP was shown to have better sorption towards ibuprofen. The optimum sample pH, sorbent amount, sample volume, and sorption time were determined to be 8.0, 25.0 mg, 10.0 mL, and 30.0 min, respectively. A methanol water mixture (MeOH:H2O, 80:20, pH 3.0) was employed as an eluent with >97% (±0.8, n = 3) desorption. The MIP demonstrated high selectivity towards ibuprofen in the presence of naproxen and ketoprofen. The validity of the proposed method was checked via spike recovery tests using drinking and tap water samples. The method worked efficiently for both water types, resulting in the recoveries of 97.2% (±0.3, n = 3) and 97.7% (±0.2, n = 3).Article Citation - WoS: 5Citation - Scopus: 5Use of Amberlite Xad-7hp for the Separation of Mn(ii) and Mn(vii) in Waters(Pleiades Publishing, 2017) Erdem Yayayürük, Aslı; Eroğlu, Ahmet EminA simple method is proposed for the determination and speciation of Mn(II) and Mn(VII) in waters utilizing a macroporous resin, Amberlite XAD-7HP. The batch method was employed and flame atomic absorption spectrometry was used in all determinations. Amberlite XAD-7HP resin was shown to retain Mn(VII) between pH 4 and 12. If the solution contains only one of the species, either Mn(II) or Mn(VII), the resin behaves selectively depending on the pH of the solution. The elution from the sorbent was realized using K2C2O4 in HNO3. The efficiency of the method was checked via spike recovery experiments. The proposed method was successfully applied to industrial wastewater samples and quantitative recoveries (≥96.0%) confirmed the accuracy of the method.Article Citation - WoS: 12Citation - Scopus: 16Carotenoid Profile in Prochlorococcus Sp. and Enrichment of Lutein Using Different Nitrogen Sources(Springer Verlag, 2016) Erdoğan, Ayşegül; Demirel, Zeliha; Eroğlu, Ahmet Emin; Conk Dalay, MeltemVarious carotenoids of the cyanobacterium Prochlorococcus sp. are identified using chromatographic/spectroscopic techniques and quantified using HPLC-DAD. In the present study, β-apo-8′-carotenal was used as internal standard. Identification of carotenoids was carried out by comparing the retention time, absorption spectra, and mass spectra of unknown peaks with reference standards. All-trans-lutein was found to be the major carotenoid in this cyanobacterium, and, therefore, algal productivity and the potential for lutein accumulation were analyzed as a function of different nitrogen sources such as nitrate, nitrite, ammonia, and urea for cultivation. Among them, urea clearly led to the best lutein accumulation. According to the experimental evidence, lutein increased from 2.54 to 3.34 mg g−1 in the cyanobacteria when urea was used as the nitrogen source. © 2016, Springer Science+Business Media Dordrecht.