Chemistry / Kimya
Permanent URI for this collectionhttps://hdl.handle.net/11147/4072
Browse
2 results
Search Results
Conference Object Citation - Scopus: 1Yapay Sindirim Sıvısında Doğal Zeolitlerde Meydana Gelen Morfolojik Değişmeler(Institute of Electrical and Electronics Engineers Inc., 2009) Demirbüker Kavak, Dilek; Özçelik, Serdar; Ülkü, SemraDoğal zeolitler biyoaktif maddelerdir. Doğal zeolitlerin hayvanlarda biyokütle arttırıcı besi katkı maddesi, insanlarda ülser tedavisinde mide asitliğini tamponlayıcı, asitliği düşürücü ilaç gibi değişik kullanım alanları mevcuttur. Değişik sağlık alanlarında kullanımlarından dolayı, zeolitlerin yapısal stabilitesinin sindirim sırasında belirlenmesi; olası olumlu veya olumsuz etkileşimleri anlamak açısından önem taşımaktadır. Gerçekleştirilen araştırmada, yapay sindirim sırasında zeolitte meydana gelebilecek olası morfolojik değişimlerin incelenmesi hedeflenmiştir. Bu amaçla zeolitin ABTS ile radikal sönümleme kapasitesi araştırılmış, yapay sindirim denemeleri gerçekleştirilerek de uygulama süreci sonrası yapıda olası değişimler ve adsorpsiyonlar taramalı elektron mikroskobu, FTIR, XRD analizleri ile incelenmiştir. 3g/100ml zeolitin ABTS radikalini %45 inhibe ettiği bulunmuştur. Taramalı elektron mikroskobu deneyleri sonucunda yapay sindirilmiş örneklerin yüzey morfolojisinde değişim gözlenmemiştir. Element analizleri yapısal kaybın olmadığını, Al ve Si elementlerinin ağırlıkça yüzdelerinin, kontrol örnekleriyle (Al:8.1; Si: 39) sindirilmiş örneklerde (Al:8.2; Si: 38.3) yaklaşık aynı olduğunu göstermiştir. Infrared spektrum (IR) ve X-ray ışını kırınımı analizleri sonuçları ise bu bulguları doğrulamıştır. Ayrıca taramalı elektron mikroskobu ve IR spektrum sonuçları yapay sindirim ortamındaki maddelerin, zeolit yüzeyinde adsorplanmadıklarıını göstermektedir. Sonuç olarak doğal zeolitler, yapay sindirim sırasında yapısal stabilitelerini kaybetmemektedirler.Conference Object Citation - WoS: 7Citation - Scopus: 8Acylation of 2-Methoxynaphthalene Over Ion-Exchanged Ss-Zeolite(Elsevier Ltd., 2002) Kantarlı, İsmail Cem; Artok, Levent; Bulut, Hatice; Yılmaz, Selahattin; Ülkü, SemraFriedel-Crafts acylation of 2-Methoxynaphthalene was carried out over various ion-exchanged β zeolites (Mn+β, where Mn+: In3+, Zn2+, Al3+, Fe3+, La3+) with various anhydride (acetic, propionic and benzoic anhydrides), or acyl chloride (acetyl, propionyl and benzoyl chlorides) acylating reagents. The results suggested that selectivity towards the 6-substituted products was higher with the larger size anhydrides, propionic and benzoic anhydrides. The metal cation type within the zeolite significantly influenced the extent of conversion and product distribution. That La3+ exchanged zeolite displayed higher selectivity for the 6-position acylated product with anhydrides ascribed mainly to narrowing of channels by the presence of La(OH)2+ ions that leave no room for the formation of more bulky isomeric forms and to enhanced Bronsted acidity of the zeolite. With acyl chlorides, the recovery of ketone products was found to be remarkably low. 1-Acyl-2-methoxynaphthalenes actively underwent deacylation when acyl chlorides were used as the acylation reagent.