PubMed İndeksli Yayınlar Koleksiyonu / PubMed Indexed Publications Collection

Permanent URI for this collectionhttps://hdl.handle.net/11147/7645

Browse

Search Results

Now showing 1 - 4 of 4
  • Article
    Citation - WoS: 19
    Citation - Scopus: 18
    Biyomalzeme Yüzeylerinden İzole Edilen Metisiline Dirençli Staphylococcus Aureus Suşlarında Virülans Genlerinin Araştırılması
    (Ankara Microbiology Society, 2008) Sudağıdan, Mert; Çavuşoğlu, Cengiz; Bacakoğlu, Feza
    Stafilokoklar, biyomalzeme kaynaklı nozokomiyal enfeksiyonların en önemli etkenlerindendir. Bu çalışmada, Göğüs Hastalıkları Yoğun Bakım Ünitesi (YBÜ)'nde yatan 48 hastada kullanılan polimerik biyomalzeme yüzeylerinden izole edilen metisiline dirençli 11 Staphylococcus aureus suşunda virülans genlerinin varlığının saptanması ve bunların bazılarının fenotipik ifadelerinin araştırılması amaçlanmıştır. Çalışmamızda polimeraz zincir reaksiyonu (PCR) ile özgül primerler kullanılarak, bağlanma ve biyofilm oluşumundan sorumlu genler (icaA, icaC, bap), metisilin direnç geni (mecA), enterotoksin A-E üretiminden sorumlu genler (sea, seb, sec, sed, see), toksik şok sendromu toksini geni [tst), eksfoliatif toksin A ve B genleri (eta ve etb), alfa ve beta-hemolizin genleri (hla ve hlb), stafilokokal ekzotoksin benzeri protein-1 geni (sef1), proteaz genleri (sspA, sspB, aur, serine proteaz geni), lipaz geni (geh) ve regülatör genler (sarA ve agrCA) araştırılmıştır. Ayrıca suşların fenotipik olarak biyofilm oluşturma, antibiyotik duyarlılık, proteaz ve lipaz üretimi gibi özellikleri de değerlendirilmiştir. Biyofilm testlerinde, biyofilm yapan ve "slime" üreten suşlara rastlanmamış, ancak tüm suşların biyofilm yapımında rol oynayan icaA genine sahip olduğu bulunmuştur. Bununla birlikte biyofilm yapımında rol oynayan icaC ve bap genleri tespit edilememiştir. Tüm suşlarda mecA geninin varlığı saptanmış ve suşların hepsinin oksasilin, penisilin G ve gentamisine; 10'unun eritromisine ve dokuzunun da ofloksasine dirençli olduğu bulunmuştur. İzolatların tümü vankomisin, teikoplanin ve ko-trimoksazole duyarlı olarak saptanmıştır. Ekzotoksin ve regülatör genlerinin taranması sonucunda, suşların sea, seti, hla, hlb ve sarA genlerini taşıdığı belirlenmiştir. PCR ile tüm suşların, çalışılan bütün proteaz genlerine (sspA, sspB, aur ve serin proteaz geni) sahip olduğu görülmüş, ancak sütlü (skim milk ve milk agar) ve kazein ağarlarda yapılan proteaz üretimi testlerinde negatif sonuç alınmıştır. Lipaz üretiminin belirlenmesi için Tween 20, Tween 80 ve tributyrin içeren besiyerleri kullanılmış ve tüm suşlarda geç dönemde (inkübasyonun üçüncü günü) pozitif sonuç alınmasına karşın, izolatların hiçbirisinde lipaz üretiminden sorumlu geh geni bulunmamıştır. Sonuç olarak, biyomalzeme yüzeylerinden izole edilen S.aureus suşlarında, araştırılan virülans genlerinden bazılarının varlığı saptanmış, ancak bunların tam olarak fenotipe yansımadığı izlenmiştir. İzolat sayısının azlığına ve tüm genlerin ekspresyonlarının fenotipik olarak çalışılamamış olmasına rağmen, bu genlerin varlığının yoğun bakım hastalan için potansiyel bir risk teşkil edebileceği düşünülmüştür.
  • Article
    Mrna Decay Analysis in Drosophila Melanogaster: Drug-Induced Changes in Glutathione S-Transferase D21 Mrna Stability
    (Academic Press Inc., 2008) Akgül, Bünyamin; Tu, Chen-Pei D.
    We have established an in vivo system to investigate mechanisms by which pentobarbital (PB), a psychoactive drug with a sedative effect, changes the rate of decay of gstD21 mRNA (encoding a Drosophila glutathione S-transferase). Here we describe methods for the use of hsp70 promoter-based transgenes and transgenic lines to determine mRNA half-lives by RNase protection assays in Drosophila. We are able to identify and map putative decay intermediates by cRT-PCR and DNA sequencing of the resulting clones. Our results indicate that the 3′-UTR of gstD21 mRNA is responsive to PB by regulating mRNA decay and that the cis-acting element(s) responsible for the PB-mediated stabilization resides in a 59 nucleotide sequence in the 3′-UTR of the gstD21 mRNA (Akgül and Tu, 2007).
  • Article
    Citation - Scopus: 18
    Organogenesis From Transformed Tomato Explants
    (Humana Press, 2005) Frary, Anne; Van Eck, Joyce
    Tomato was one of the first crops for which a genetic transformation system was reported involving regeneration by organogenesis from Agrobacterium-transformed explants. Since the initial reports, various factors have been studied that affect the efficiency of tomato transformation and the technique has been useful for the isolation and identification of many genes involved in plant disease resistance, morphology and development. In this method, cotyledon explants from in vitro-grown seedlings are precultured overnight on a tobacco suspension feeder layer. The explants are then inoculated with Agrobacterium and returned to the feeder layer for a 2-d period of cocultivation. After cocultivation, the explants are transferred to an MS-based selective regeneration medium containing zeatin. Regenerated shoots are then rooted on a separate selective medium. This protocol has been used with several tomato cultivars and routinely yields transformation efficiencies of 10-15%.
  • Article
    Citation - WoS: 3
    Citation - Scopus: 3
    Tensile Adhesion of Type I Collagen To Titanium Alloy and Calcium Phosphate Coated Surfaces With Different Roughness Values
    (IOS Press, 2002) Özerdem, Barış
    The purpose of total joint arthroplasty is to reduce pain and restore function. Its success depends on the formation of a new bone that stabilizes the prosthesis. The proposed solution for this important problem is to have bio-coated implant surfaces which are more conductive to bone growth. Additionally, collagen has long been used as a matrix for medical applications, because of its biocompatibility and adaptability. In this study, a test method for measuring the tensile adhesion strength of collagen to titanium alloy and calcium phosphate coated surfaces with different roughness values was developed, in order to evaluate how well the collagen adheres to the metallic and bio-coated surfaces. A precision motion system was used to stretch gels that were adherent to the plate surfaces. The tests were done in DMEM solution. The adhesive strength between the collagen gel and plate was significantly higher for calcium phosphate coated surfaces. Adhesive strength was highest in the sample with the highest roughness value.