Arıkaya, Azime

Loading...
Name Variants
Arikaya, A
Arıkaya, A.
Arıkaya, A
Arikaya, Azime
Arikaya, A.
Job Title
Email Address
Main Affiliation
03.02. Department of Chemical Engineering
Status
Former Staff
Website
ORCID ID
Scopus Author ID
Turkish CoHE Profile ID
Google Scholar ID
WoS Researcher ID

Sustainable Development Goals

SDG data is not available
Documents

3

Citations

40

h-index

2

This researcher does not have a WoS ID.
Scholarly Output

4

Articles

2

Views / Downloads

2173/901

Supervised MSc Theses

0

Supervised PhD Theses

1

WoS Citation Count

34

Scopus Citation Count

40

Patents

0

Projects

0

WoS Citations per Publication

8.50

Scopus Citations per Publication

10.00

Open Access Source

3

Supervised Theses

1

JournalCount
Process Biochemistry2
Korean Journal of Chemical Engineering1
Current Page: 1 / 1

Scopus Quartile Distribution

Competency Cloud

GCRIS Competency Cloud

Scholarly Output Search Results

Now showing 1 - 4 of 4
  • Correction
    Corrigendum To “use of Deep Eutectic Solvents in the Enzyme Catalysed Production of Ethyl Lactate” [process Biochem. 84 (2019) 53–59]
    (Elsevier, 2019) Arıkaya, Azime; Ünlü, Ayşe Ezgi; Takac, Serpil
    [No abstract available]
  • Doctoral Thesis
    Epokside Soya Yağı Alkoliz Reaksiyonu için Katı Asit Katalizör Geliştirilmesi
    (2025) Arıkaya, Azime; Yılmaz, Selahattin
    Bu çalışma, metanol ile epoksitlenmiş soya fasulyesi yağının (ESO) alkolizi için çeşitli mezogözenekli katı asit katalizörlerinin sentezlenmesi ve değerlendirilmesine odaklanmıştır. Karışık metal oksit (TiO2-SiO2), mezogözenekli karbon (CMK-3) ve silika (SBA-15) olmak üzere üç farklı türde malzemeler, sülfatlar, sülfonik gruplar, sülfanilik gruplar ve metal katkısı (La ve Sn) ile fonksiyonelleştirilmiştir. Sülfatlanmış La katkılı TiO2-SiO2 (S-La-TiO2-SiO2), sülfonik ve sülfanilik asit ile işlevselleştirilmiş CMK-3 (CMK3-PrSO3H ve CMK3-PhSO3H), sülfanilik asit ile fonksiyonelleştirilmiş SBA-15 (SBA15-PhSO3H), sülfonik asit ile fonksiyonelleştirilmiş Sn katkılı SBA-15 (Sn-SBA15-PrSO3H) hazırlanan katalizörlerdir. S-La-TiO2-SiO2 sülfatlama ile modifiye edilirken ve Sn-SBA15-PrSO3H için ko-kondensasyon yöntemi uygulanırken, diğer katalizörler aşılama ile hazırlanmıştır. Katalizör karakterizasyonu, bu katalizörlerin mezogözenekli olduğunu ve fonksiyonelleştirme sonrasında yüzey alanlarının azaldığını göstermiştir. Katalizörler farklı asitlik değerlerine sahipken Sn-SBA15-PrSO3H 4.5 mmol/g ile en yüksek asitlik değerini göstermiştir. Sadece CMK3-PrSO3H, SBA15-PhSO3H ve Sn-SBA15-PrSO3H katalizörlerinin reaksiyon ortamında kararlı olduğu bulunmuştur. Silan öncüsü kullanılarak ko-kondensasyon metoduyla hazırlanan Sn-SBA15-PrSO3H, en yüksek epoksi dönüşümünü (6 saatte %91.4) ve verimi (%88.2) sağlamış ve 3 döngüye kadar iyi bir yeniden kullanılabilirlik göstermiştir. Bu üstün aktivite, sülfonik gruplardan gelen Brønsted asitleri ile kalaydan gelen Lewis asitlerinin sinerjik etkisine atfedilmiştir. Optimum reaksiyon koşulları 60 °C, katalizör yüklemesi yağın ağırlıkça %3'ü ve ESO-metanol molar oranı 1:9 olarak belirlenmiştir. Elde edilen biyopoliol ürün, 185.4 mg KOH/g OH sayısı ile düşük polimerizasyon (4.07 Pa.s viskozite ve 1187 g/mol moleküler ağırlık) göstermiştir. Elde edilen ürün kaplama amaçları için uygun bulunmuştur. Ayrıca, çift bölgeli Langmuir-Hinshelwood-Hougen-Watson kinetik modeli, deneysel verileri doğru bir şekilde tanımlamıştır. Aktivasyon enerjisi 99.2 kJ/mol olarak belirlenmiştir.
  • Article
    Citation - WoS: 23
    Citation - Scopus: 27
    Use of Deep Eutectic Solvents in the Enzyme Catalysed Production of Ethyl Lactate
    (Elsevier, 2019) Arıkaya, Azime; Ünlü, Ayşe Ezgi; Takaç, Serpil
    The use of deep eutectic solvents (DESs) in the lipase-catalysed esterification of lactic acid with ethanol was explored by screening several DESs. Choline chloride:glycerol (1:2) was the most effective DES and provided 28.7% yield of ethyl lactate under the following conditions: 10% (v/v) of water content in DES, 3 M of initial lactic acid concentration, 5 M of initial ethanol concentration, 30 mg/mL of enzyme concentration, 50 degrees C temperature and 200 rpm agitation rate. Individual and combined effects of the reaction medium components on the enzyme activity were investigated and it was discovered that DES stimulated the enzyme activity while reactants inhibited it. A kinetic model that obeys the Ping-Pong Bi-Bi mechanism with ethanol inhibition was suggested. The kinetics parameters were determined as r(max) = 0.401 mol/L h, the Michaelis constants K-A = 1.657 mol/L and K-B = 0.799 mol/L, the inhibition constant K-iB = 0.156 mol/L. The model reasonably predicted the experimental data. The activation energy was found to be 43.28 kJ/mol. Mass transfer limitations in the reaction medium were negligible. The results are promising for further studies that will research on the use of green solvents in enzyme catalysed lactic acid esterification reactions.
  • Article
    Citation - WoS: 11
    Citation - Scopus: 13
    Remarkable Effects of Deep Eutectic Solvents on the Esterification of Lactic Acid With Ethanol Over Amberlyst-15
    (Springer, 2020) Ünlü, Ayşe Ezgi; Arıkaya, Azime; Altundağ, Aybike; Takaç, Serpil
    Deep eutectic solvents (DESs) are widely used in numerous reactions both as a solvent and a catalyst. In this study, different types of DESs were investigated as a supplementary component for Amberlyst-15 to enhance its catalytic activity in the esterification reaction of lactic acid with ethanol. The effects of the following parameters such as DES type, choline chloride : glycerol (ChCl-Gly) (1 : 2) amount, molar ratio of reactants, temperature and agitation rate on the initial rate of reaction and yield of ethyl lactate were investigated. According to the results, DESs alone did not have any catalytic effect on the esterification; however, DESs together with Amberlyst-15 provided a significant increase in the initial rate of reaction and yield. The activation energy of the reaction decreased significantly with the combined use of Amberlyst-15 and ChCl-Gly (1 : 2). Internal and external mass transfer limitations were found to be negligible under optimum reaction conditions.