Γ,δ-epoksi-α,β-doymamış Esterlerin Organoborlar ile Paladyum Katalizli Stereo Seçimli 1,2-katılma Tepkimeleri

dc.contributor.author Artok, Levent
dc.contributor.author Bilgi, Yasemin
dc.date.accessioned 2023-02-05T13:25:45Z
dc.date.available 2023-02-05T13:25:45Z
dc.date.issued 2018
dc.description.abstract Bu proje kapsamında laboratuvarda sentezlenen γ-Aril-δ-hidroksi-α,β-doymamış esterler organoborlar ile paladyum katalizli tepkimeleri gerçekleştirilmiştir. Paladyum katalizli tepkimeler yüksek regio-seçimlilikte gerçekleşerek başlıca allilik pozisyondan S N 2 tipi tepkime ile γ-aril-δ-hidroksi-α,β-doymamış ester (3) türevlerini oluşturmuştur. Ayrıca tepkimeler yüksek stereo-seçimlilik göstermiştir. Genellikle ürünlerin diastereomerik oranı >30:1 olarak saptanmıştır. Literatürde nadir olarak uygulama alanı olan trifenil arsin ligandının yöntemin regio ve stereo seçimliliğinde fosfin ligandlarına kıyasla çok daha etkin olduğu saptanmıştır. Yüksek enantiyo saflıkta sentezlenen bir alkenil oksiran ile gerçekleştirilen tepkime yüksek enantiyomerik aktarım ile yürüyerek yüksek enantiyomerik saflıkta arillenmiş ürün elde edilebilmiştir. en_US
dc.identifier.uri https://hdl.handle.net/11147/12987
dc.language.iso tr en_US
dc.relation γ,δ-Epoksi-α,β-Doymamış Esterlerin Organoborlar ile Paladyum Katalizli Stereo Seçimli 1,2-Katılma Tepkimeleri tr
dc.rights info:eu-repo/semantics/openAccess en_US
dc.subject Paladyum kataliz en_US
dc.subject Organobor en_US
dc.subject Homoallil alkol en_US
dc.subject Arilasyon en_US
dc.title Γ,δ-epoksi-α,β-doymamış Esterlerin Organoborlar ile Paladyum Katalizli Stereo Seçimli 1,2-katılma Tepkimeleri en_US
dc.type Project en_US
dspace.entity.type Project
gdc.coar.access open access
gdc.coar.type other
gdc.description.department İzmir Institute of Technology. Chemistry en_US
gdc.description.endpage 64 en_US
gdc.description.publicationcategory Diğer en_US
gdc.description.scopusquality N/A
gdc.description.startpage 0 en_US
gdc.description.wosquality N/A
gdc.identifier.trdizinid 617864
gdc.index.type TR-Dizin
relation.isOrgUnitOfProject.latestForDiscovery 9af2b05f-28ac-4011-8abe-a4dfe192da5e
relation.isPersonOfProject.latestForDiscovery c7537e1c-5910-4672-ae89-a15f732d837d

Files

Original bundle

Now showing 1 - 1 of 1
Loading...
Name:
document.pdf
Size:
5.98 MB
Format:
Adobe Portable Document Format