Chemistry / Kimya
Permanent URI for this collectionhttps://hdl.handle.net/11147/4072
Browse
30 results
Search Results
Research Project Altın katalizörlüğünde enantiyoseçici eklenme/halkalaşma tepkimeleri(TÜBİTAK - Türkiye Bilimsel ve Teknolojik Araştırma Kurumu, 2013) Emrullahoğlu, Mustafa; Cantürk, Ceren; Özalp, Ragıp; Kanbur, TuğçeBu projede, altın katalizörleri ile organokatalizörler kullanılarak benzopiran bileşiklerinin enantiyoseçici olarak sentezlenmesi tarif edilmiştir. Çalışmanın ilk aşamasında farklı alkil gruplarıyla türevlendirilmiş alkinil benzaldehit bileşikleri Sonogashira kenetlenme tepkimesi ile sentezlenmiştir. Elde edilen bileşikler farklı organokatalizörler varlığında karbonil bileşikleri ile reaksiyona girdirilip hem rasemat hem de enantiyo seçici olarak alkinil benzil alkollere dönüştürülmüştür. Çalışmanın bir sonraki aşamasında çeşitli altın katalizörleri kullanılarak halkalaştırma tepkimeleri gerçekleştirilmişitir. Optimizasyon çalışmaları sonucunda halkalaşma tepkimeleri için en uygun tepkime koşulu belirlenmiş ve bu koşul kullanılarak enantiyomerik olarak saf benzopiran bileşikleri elde edilmiştir. Yapılan her sentez sonunda elde edilen ürünler 1H NMR ve 13C NMR yöntemleriyle karakterize edilmiştir. Ayrıca rasemat ve enantiyo seçici olarak elde edilen ürünlerin enantiyomerik saflıklıkları HPLC ölçümleri ile saptanmıştır. Bunlara ek olarak enantiyoseçiciliği arttırmak amacıyla farklı organokatalizörler sentezlenmiştir. Enatiyoseçiciliği artırma çalışmalarının yanısıra katalizörlerin çözünürlük problemini ortadan kaldırmak amacıyla çeşitili yaklaşımlar ortaya konulmuştur. Projenin son aşamasında ise en uygun koşullarda eş zamanlı reaksiyon denemeleri yapılmış ve başarıyla sonuçlandırılmıştır.Research Project Floresan Özellik Gösteren Sin-biman ve Flavon Bileşiklerinin Sentezlenmesi ve Foto-fiziksel Özelliklerinin Belirlenmesi(2015) Emrullahoğlu, Mustafa1,5-Diazabisiklo[3.3.0]oktadiendion (kısa adıyla 9,10-diokzabiman ya da “biman”) yapıları önemli kimyasal, foto-kimyasal ve foto-fiziksel özelliklere sahip küçük heterosiklik yapıdaki bileşiklerdir. Biman bileşiklerinin iki yapısal izomer (“sin” ve “anti”) bulunmaktadır. “Sin” yapısındaki biman bileşikleri yüksek kuantum verimlerine sahiptir ve güçlü floresan ışıması yapmaktadırlar. Biman bileşikleri oldukça foto-kararlı ve biyo-uyumlu olmaları sebebiyle biyolojik sistemlerde floresan işaretleyici olarak sıklıkla kullanılmaktadır. Biman bileşiklerinin sentez yöntemleri üzerine oldukça az çalışma bulunmaktadır ve mevcut yöntemlerin zorluğu yeni yöntemlere duyulan ihtiyacı artırmaktadır. Bu projede farklı kimyasal yapılarda biman bileşiklerinin sentezlenebilmesi için yeni ve özgün kimyasal yöntemler tasarlanmıştır. Tek bir tepkime kabında kenetlenme-halkalaşma tepkimesi üzerinden sentezlenen bileşiklerinin yapılan analizler sonucunda kimyasal yapısı X-ışını kırınımı ölçümleri ile aydınlatılmış ve beklenmedik bir şekilde Biman olarak öngörülen edilen ürünlerin Flavon türevleri olduğu anlaşılmıştır. Konjuge sisteme sahip floresan özellik gösteren Flavon bileşiklerin foto-fiziksel özellikleri incelenmiştir. Projenin ikinci aşamasında ise benzo yapısında Biman bileşiklerinin sentezleri gerçekleştirilmiştir. Literatürde son derece güç yöntemlerle ve çok düşük verimlerle sentezlenebilen Biman bileşikleri bu çalışmada bakır metal tuzları ile yüksek verimlerle sentezlenebilmiştir.Article Citation - WoS: 4Citation - Scopus: 3Hg(ii)-Mediated Intramolecular Cyclization of Alkynyl Hydrazones: Towards a New Reaction-Based Sensing Approach for Hg(ii) Ions(Wiley, 2022) Tütüncü, Büşra Buse; Cebeci, Miray; Emrullahoğlu, MustafaDrawing upon an intramolecular cyclization/annulation reaction sequence mediated by Hg2+ ions, a BODIPY-based fluorescent probe decorated with an alkynyl hydrazone motif responds rapidly and selectively to Hg2+ ions, with a detection limit of 29 nM and a fluorescence turn-on ratio of 15-fold. With the addition of Hg2+ ions, the BODIPY-based alkynyl hydrazone transforms into a pyrazole ring to mediate a turn-on emission response clearly observable to the naked eye under visible light excitation.Article Citation - WoS: 4Citation - Scopus: 4A Cyclopalladated Bodipy Construct as a Fluorescent Probe for Carbon Monoxide(Wiley, 2022) Çevik Eren, Merve; Eren, Ahmet; Dartar, Suay; Tütüncü, Büşra Buse; Emrullahoğlu, MustafaBy introducing a palladium ion into the backbone of BODIPY, we devised a cyclopalladated BODIPY construct that was almost non-emissive in the absence of any analyte but became highly fluorescent upon interacting with carbon monoxide (CO) in solution and in living cells. A process of ortho-carbonylation and depalladation mediated by the specific binding of CO to palladium, promoted the release of the heavy atom from the fluorophore and consequently generated a fluorescence signal with an exceptionally high (60-fold) enhancement ratio.Article Citation - WoS: 2Citation - Scopus: 2A New Fluorescent 'turn On' Probe for Rapid Detection of Biothiols(Taylor and Francis Ltd., 2020) Üçüncü, Muhammed; Zeybek, Hüseyin; Karakuş, Erman; Üçüncü, Canan; Emrullahoğlu, MustafaWe designed and synthesised a novel molecular probe exhibiting high selectivity and sensitivity towards reactive sulphur species (RSS) over other amino acids and biologically relevant species, as well as scrutinised its spectroscopic behaviours under physiological conditions and in living milieu. We used an electrophilic cyanate group as a masking agent to block the excited state intramolecular proton transfer process of 2-(2-cyanato-3-methoxyphenyl)benzo[d]thiazole (HMBT-OCN), which readily hydrolyses to the highly fluorescent structure, 2-(2'-Hydroxy-3'-methoxyphenyl) benzothiazole (HMBT-OH), in the presence of reactive sulphur species. [GRAPHICS] .Article Citation - WoS: 23Citation - Scopus: 23Bodipy-Vinyl Dibromides as Triplet Sensitisers for Photodynamic Therapy and Triplet-Triplet Annihilation Upconversion(Royal Society of Chemistry, 2021) Dartar, Suay; Üçüncü, Muhammed; Karakuş, Erman; Hou, Yuqi; Zhao, Jianzhang; Emrullahoğlu, MustafaWe devised a new generation of halogen-based triplet sensitisers comprising geminal dibromides at the vinyl backbone of a BODIPY fluorophore. Incorporating geminal dibromides into the pi-conjugation of BODIPY enhanced intersystem crossing due to the heavy atom effect, which in turn improved the extent of excited triplet states.Article Citation - WoS: 14Citation - Scopus: 16Bodipy-Based Organic Color Conversion Layers for Wleds(Elsevier, 2020) Yüce, Hürriyet; Güner, Tuğrul; Dartar, Suay; Kaya, Beraat Umur; Emrullahoğlu, Mustafa; Demir, Mustafa MuammerThe usage of organic dyes in phosphor conversion layer of WLED is an attractive approach since they have high molar extinction coefficient and photostability. Various types of organic pigments have been employed for this purpose such as BODIPY, perylene diimide, Rhodamine B, pyrene, Nile red, etc. Among those, BODIPY-based organic dyes appear to be promising candidate for white light generation. In this work, for the first time, red and green emitting BODIPY-based organic molecules have been used as colour conversion layer. These molecules were associated with PMMA in DMF solution and the resulting solution was subjected to electrospinning. Colorful electrospun mats were embedded into PDMS matrix and their free-standing PDMS composite films were used as color conversion layers over blue LED to produce white light such that CRI of 95 and CCT of 4200 K was achieved. These values show that BODIPY-based organic molecules containing fiber composites are promising candidates to be used as color conversion layers for white light applications.Article Citation - WoS: 22Citation - Scopus: 22Fluorescein Propiolate: a Propiolate- Decorated Fluorescent Probe With Remarkable Selectivity Towards Cysteine(Royal Society of Chemistry, 2019) Karakuş, Erman; Sayar, Melike; Dartar, Suay; Kaya, Beraat Umur; Emrullahoğlu, MustafaA fluorescent probe decorated with an alkynyl ester unit (e.g. propiolate) displayed a selective turn-on type fluorescent response towards cysteine. Following a sequential addition-cyclisation pathway mediated by the addition of cysteine, the pre-fluorescent dye rapidly transformed into a new structure and induced a fluorescent response clearly observable with the naked eye.Article Citation - WoS: 56Citation - Scopus: 55A Bodipy-Based Fluorescent Probe To Visually Detect Phosgene: Toward the Development of a Handheld Phosgene Detector(John Wiley and Sons Inc., 2018) Sayar, Melike; Karakuş, Erman; Güner, Tuğrul; Yıldız, Büşra; Yıldız, Ümit Hakan; Emrullahoğlu, MustafaA boron-dipyrromethene (BODIPY)-based fluorescent probe with a phosgene-specific reactive motif shows remarkable selectivity toward phosgene, in the presence of which the nonfluorescent dye rapidly transforms into a new structure and induces a fluorescent response clearly observable to the naked eye under ultraviolet light. Given that dynamic, a prototypical handheld phosgene detector with a promising sensing capability that expedites the detection of gaseous phosgene without sophisticated instrumentation was developed. The proposed method using the handheld detector involves a rapid response period suitable for issuing early warnings during emergency situations.Article Citation - WoS: 5Citation - Scopus: 6Determination of Force-Free Wet Adhesion of Mussel-Inspired Polymers To Spin Labeled Surface(Elsevier, 2017) Kırpat, İklima; Göksel, Yaman; Karakuş, Erman; Emrullahoğlu, Mustafa; Akdoğan, YaşarHydration repulsive forces oppose the adhesive interactions, especially in the force-free conditions. Here, we studied spontaneous wet adhesion of 3,4-dihydroxyphenylalanine (DOPA) functionalized poly(ethylene glycol) (PEG) polymers inspired by marine mussels. Using electron paramagnetic resonance (EPR) spectroscopy, we can monitor spontaneous adhesion of DOPA containing polymer to suspended spin labeled hydrophobic polystyrene nanobeads at molecular level. The surface coverage up to 82% is obtained from EPR measurements. However, in the force-free condition, EPR measurements do not show any detectable DOPA based adhesion to hydrophilic silica nanobead.
- «
- 1 (current)
- 2
- 3
- »